Espacio Muldisciplinario para la detección, prevención y tratamiento de pacientes y familiares en riesgo de Patología Cardiovascular y Muerte Súbita de orígen genético.

Visión:

• Capacitación del personal del Instituto de Cardiología
• Prevención de la comunidad en general y de casos y familiares en particular
• Registro único y estandarizado de pacientes
• Investigación básica y epidemiológica
• Atención especializada e integral de los pacientes y familiares
• Visión de la muerte súbita como una enfermedad prevenible

Las consultas comienzan con Cardiología Clínica (pediátrica y de adultos)

Ante la sospecha de una alteración de orígen genético su cardiólogo pedirá la consulta genética

En que consiste la evaluación genética de enfermedad cardiovascular:

• Evaluación clínica desde el punto de vista genético y hereditario (del paciente y del árbol familiar)
• Evaluación de biopsias que hayan sido tomadas
• Extracción de muestras de ADN para evaluación en laboratorios especiales de alteraciones propias del genoma humano
• Análisis de las muestras de ADN en el país o en el exterior cuando sea necesario (acuerdo con Ferrer in Code España)
• Asesoramiento genético respecto del tratamiento, del pronóstico propio y del riesgo a la descendencia. 

¿Cuáles son los casos que más comunmente consultan?: 

• Miocardiopatía hipertrófica familiar
• Miocardiopatía dilatada
• Sindrome de QT prolongado y de QT corto
• Sindrome de Brugada
• Displasia arritmogénica del ventrículo derecho
• Muerte súbita familiar
• Síndrome de Marfan, Ehler-Danlos y otros desórdenes del tejido conectivo
• Dislipidemia familiar
• Aneurismas de aorta
• Hipertensión pulmonar
• Válvula aórtica bicúspide
• Cardiopatías congénitas
• Enfermedad vascular precoz

• Augusto GutiérrezCardiología Pediátrica
• Baratta SergioCardiología Clínica y Ecocardiografía
• Celina MoralesDirector
• Hita AlejandroDirector
• Luis BarjaArritmias y trastornos de la conducción
• Mariana Alejandra López DaneriCardiopatía Congénita
• Omar Hilario PivettaConsultor