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Centro de Diagnóstico Genético de Patología Cardiovascular y Muerte súbita

Piso: 3er Piso 02304482481

Espacio Muldisciplinario para la detección, prevención y tratamiento de pacientes y familiares en riesgo de Patología Cardiovascular y Muerte Súbita de orígen genético.

Visión:

  • Capacitación del personal del Instituto de Cardiología
  • Prevención de la comunidad en general y de casos y familiares en particular
  • Registro único y estandarizado de pacientes
  • Investigación básica y epidemiológica
  • Atención especializada e integral de los pacientes y familiares
  • Visión de la muerte súbita como una enfermedad prevenible

Las consultas comienzan con Cardiología Clínica (pediátrica y de adultos)

Ante la sospecha de una alteración de orígen genético su cardiólogo pedirá la consulta genética

En que consiste la evaluación genética de enfermedad cardiovascular:

  • Evaluación clínica desde el punto de vista genético y hereditario (del paciente y del árbol familiar)
  • Evaluación de biopsias que hayan sido tomadas
  • Extracción de muestras de ADN para evaluación en laboratorios especiales de alteraciones propias del genoma humano
  • Análisis de las muestras de ADN en el país o en el exterior cuando sea necesario (acuerdo con Ferrer in Code España)
  • Asesoramiento genético respecto del tratamiento, del pronóstico propio y del riesgo a la descendencia. 

¿Cuáles son los casos que más comunmente consultan?: 

  • Miocardiopatía hipertrófica familiar
  • Miocardiopatía dilatada
  • Sindrome de QT prolongado y de QT corto
  • Sindrome de Brugada
  • Displasia arritmogénica del ventrículo derecho
  • Muerte súbita familiar
  • Síndrome de Marfan, Ehler-Danlos y otros desórdenes del tejido conectivo
  • Dislipidemia familiar
  • Aneurismas de aorta
  • Hipertensión pulmonar
  • Válvula aórtica bicúspide
  • Cardiopatías congénitas
  • Enfermedad vascular precoz
Acreditado por Joint Commission InternationalOAAMiembro de la Red Global de Hospitales Verdes y Saludables