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Profesionales

Cristina Alonso de Armiño


Hepatología - Médica de Staff / Unidad de Investigación Clínica / Trasplante Hepático - Médica de Staff

Formación

Médica

Año de egresada 1976  . Universidad de Buenos Aires (U.B.A.)

Concurrencia Clínica Medica Htal. Militar Central.

Entrenamiento en el extranjero (período, Servicio, Hospital) no.

Curso Superior de Gastroenterología, Sociedad Argentina de Gastroenterología (SAGE):Titulo de Especialista en Gastroenterología.

Especialización

Gastroenterologia y Hepatología.

Antecedentes

Médica de staff.

Servicio de Gastrenterologia,Division Hepatología, Htal de Clinicas José de San Martin.C.A.B.A. 1985-2004.

 

Hepatología

Instituto de Nefrología -Nephrology, S.A.1994 a la fecha.

Hepatología

Centro de Diálisis Fresenius Medical Care.1998 a la fecha.

Unidad de Hígado y Trasplante Hepático, Htal Universitario Austral ,2004 a la fecha.

Investigadora Asociada

Unidad de investigación clínica. Facultad de Ciencias Biomédicas. Universidad Austral.2004 a la fecha.

Docencia

Curso bianual de Hepatología,A.A.E.E.H.2007-2009.

Clases Facultad de Medicina,U.B.A.1990-2003.

Área de interés: HEPATOLOGIA

 

 

Miembro de Sociedades científicas:

Miembro de la Asociación Argentina para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas.(A.A.E.E.H.)

Participación

2000-Sub-investigadora. Protocolo:Tratamiento con Ribavirina asociado a Interferón  α2b con inducción en pacientes con Hepatitis Crónica C no respondedores o con recaída al tratamiento previo con Interferón Hospital de Clínicas José de San Martín.
2002-Sub-investigadora. Protocolo:Tratamiento con Peginterferòn 40KD en pacientes con Hepatitis Crónica C vírgenes de tratamiento. Hospital de Clínicas José de San Martín
2004-on going: Sub-investigadora. Protocolo:Peg-Intron mas Ribavirina para el tratamiento de sujetos con Hepatitis Crónica C no respondedores a terapia combinada (cualquier alfa interferón en combinación con ribavirina).Unidad de Investigación Clínica, Hospital Universitario Austral.
2004-2006: Sub-investigadora.Protocolo: Estudio ramdomizado, doble ciego, multicéntrico para comparar seguridad y eficacia de Viramidine versus Ribavirina combinado con Peginterferón alfa 2a en el tratamiento de pacientes con Hepatitis Crónica C vírgenes de tratamiento. Sanatorio Otamendi Miroli.
2007-on going: Sub-Investigadora. Estudio de tratamiento de ascitis cirrótica con satavaptan: una comparación doble ciego, randomizada, con grupos paralelos de tratamiento con satavaptan entre 5 y 10 mg diarios versus placebo además de tratamiento convencional en pacientes con ascitis debida a cirrosis hepática.
2007-on going: Sub-Investigadora: Satavaptan en la prevención de recurrencia de ascitis: una comparación doble ciego, randomizada, de grupo paralelo de satavaptam de 5 a 10 mg diarios versus placebo con diuréticos concomitantes en pacientes con ascitis recurrente debida a cirrosis hepática
2007-on going: Sub-Investigadora: Satavaptan en la prevención de recurrencia de ascitis; una comparación doble ciego, randomizado, de grupo paralelo de satavaptan de 5 ó 10 mg diarios versus placebo en ausencia de diuréticos en pacientes con ascitis recurrente debida a cirrosis hepática.
2007-on going: Sub-Investigadora y Study Coordinator: Estudio de Fase III, randomizado, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Albúmina Interferón Alfa-2b (alb-IFN) en combinación con Rivabirina comparado con Peg-Interferón Alfa 2ª (PEGASYS® o PEG-IFN alfa-2ª) en combinación con Ribavirina en sujetos no tratados con Interferón Alfa con hepatitis C crónica genotipo 2 o 3. ACHIEVE-2/3
2008-on going: Sub-Investigadora: Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de satavaptan en pacientes con cirrosis hepática que fueron previamente randomizados y que completaron el tratamiento en cualquiera de los estudios de fase III: EFC4492; EFC4493 o EFC6682: estudio doble ciego de grupos paralelos para comparar satavaptan de 5 a 10 mg diarios versus placebo.

Acreditado por Joint Commission InternationalOAAMiembro de la Red Global de Hospitales Verdes y Saludables